Британия вероятно станет первой страной на нашей планете, где начнут появляться дети, зачатые от трех родителей. Ученые-генетики утверждают, что так можно избавиться от неизлечимых наследственных заболеваний. Предлагается заменять опасные материнские гены на здоровые, не имеющие генетических дефектов. полученные от женщины-донора. По истине революционные предложения ученых уже вызывают волну негодования в Британии и других государствах.
В университетских лабораториях Ньюкасла завершены исследования, которые позволяют избавлять новорожденных от ряда наследственных заболеваний. Биологических родителей у таких детей будет не два, а три. Практически речь идет об экстракополярном оплодотворении яйцеклетки, у которой заменят дефектные материнские гены, находящиеся в митохондрии, на донорские без дефектов, полученные от другой женщины.
«Митохондрия играет важнейшую роль в клетке. Ее дефекты являются причинами многих наследственных заболеваний сердца, мозга, мускулатуры будущего ребенка. Большинство заболеваний не поддаются лечению. Но все это уже позади, вскоре мы будем предотвращать возникновение таких тяжелых недугов», — объясняет, руководитель исследовательского центра университета Ньюкасла Дуг Тернбулл.
Методы получения такого типа результатов могут быть различными. Британские генетики предлагают модифицировать ДНК в уже оплодотворенной яйцеклетке. Исследования, проведенные в США, предполагали производить замену генов до оплодотворения. В 2009 году американцам удалось провести серию экспериментов на обезьянах по имплантации эмбрионов у которых модифицированы гены митохондрий. Похоже, что США и Британия вступили в заочное соревнование. В какой стране родится первым ребенок, у которого будет сразу трое родителей?
Вопрос вышел за рамки научного спора и является скорее проблемой закона, разрешающего проведение таких экспериментов на людях. В Великобритании явно стремятся к лидерству в этом вопросе, поэтому закон, разрешающий проведение подобного эксперимента уже в планах британского парламента.
По статистике, в развитых странах каждый двухсотый новорожденный имеет дефекты митохондриальной ДНК.
